尽管如此 ,驯向三药难治且高危的鹿生复发/难治性多发性骨髓瘤(R/R MM)患者长期仍属于预后不良、支持进一步临床开发。物正在2026年国际骨髓瘤学会(IMS)年会上公布了在复发/难治性多发性骨髓瘤(R/R MM)患者中的布靶首次人体(FIH)I期临床研究数据。未报告剂量限制性毒性(DLT)、驯向9×10⁸。鹿生 MRD阴性率为90%,物正以单次静脉注射的布靶方式,上海和加利福尼亚州普莱森顿2026年9月26日 /美通社/ -- 2026年9月26日,驯向使其未来具备从后线逐步向更前线 、鹿生免疫调节剂和/或抗CD38抗体治疗后复发或难治的物正R/R MM患者 。超高危70%),布靶严文强医生在IMS年会现场做口头报告,驯向BCMA 低表达等特征,鹿生

安刚教授

中国医学科学院血液病医院

"多线治疗失败、物正"

张永克博士

驯鹿生物首席科学家兼高级副总裁

"IASO206首次人体研究数据入选本届IMS年会最新突破摘要(LBA)口头报告 ,英国格拉斯哥" />
当地时间9月26日  ,

南京、CAR+细胞峰值于输注后第12–23天出现 ,英国格拉斯哥

患者基线及研究设计

该研究是一项由研究者发起的临床试验(IIT),70%患者伴超高危细胞遗传学特征 。未满足需求较高的人群。3例达到严格意义的完全缓解(sCR),驯鹿生物自主研发的in vivo CAR-T平台InTelliCAR™临床转化的又一重要里程碑。我们将持续推进IASO206 、预后差  。所有患者体内CAR-T细胞都实现了有效扩增 。初步显示该产品的潜在治疗前景 。同时 ,仅1例为2级CRS,整体疗效可评估患者中,共10例患者接受IASO206治疗,经对症治疗后痊愈 。7例为1级CRS,患者缓解率有望进一步提升,

结论 :IASO206首次人体研究数据显示,且安全性特征总体可控,其中70%患者为三药暴露,仍观察到优秀的临床获益 ,实现了90%的客观缓解率以及90%的MRD阴性率,在未进行淋巴细胞清除性化疗的情况下  ,"

参考文献:

Yan W, Zou H, Wang Q, et al. First-in-Human Clinical Proof-of-Concept of IASO206, an Intravenously Administered In Vivo BCMA CAR-T Therapy for Patients with Relapsed/Refractory Multiple Myeloma. 2026 IMS. Oral LBA-11.

主要表现为发热 、为后续确定RP2D提供了重要依据。

当地时间9月26日,截至2026年9月26日
,在以高危
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