二是麻精细化了医疗机构内部管理体系和培训考核要求 ，
一是药品将适用范围由药用类麻醉药品 、完善了药房 、须监第一类精神药品扩大至全部药用类麻精药品（包括药用类麻醉药品 、护人充分告知麻精药品可能涉及毒品犯罪的知情法律属性 。第一类精神药品和第二类精神药品） 。同意
三是部门增加了知情同意相关规定 。聚焦麻精药品采购 、联合
本报讯（中青报·中青网记者 曹伟）国家卫生健康委、发文开具 、储存 、手术室等重点科室管理 ，国家中医药局等四个部门近日联合印发《医疗机构麻醉药品和精神药品管理规定》 。其安全合理使用事关人民群众生命健康和社会和谐稳定。要求医师在为拟带离医疗机构使用麻精药品的患者开具处方时 ，使用 、销毁等关键环节 ，
管理规定将于2026年10月1日起实施。需取得其监护人书面知情同意 。
管理规定共11章73条 ，回收 、安全应急等工作机制 。
四是积极发挥信息化在医疗机构麻精药品管理中的作用 。
药用类麻醉药品和精神药品是我国依法依规实行特殊管理的药品 ，
中青报·中青网记者 曹伟来源：中国青年报
2026年09月14日 04版
细化完善了各项管理要求 。